O melhor começo da vida
Imagine um futuro onde a saúde do seu bebê é a prioridade. Um futuro onde você pode ter a certeza de que ele está protegido contra uma ampla gama de doenças genéticas. Um futuro onde o diagnóstico precoce é possível, abrindo portas para um tratamento mais eficaz e melhores chances de cura.
O babytest by OLLIN, é um exame de triagem neonatal que investiga doenças genéticas tratáveis em mais de 500 genes no DNA do bebê, antes mesmo de quaisquer sintomas clínicos surgirem. Este exame complementa o tradicional teste do pezinho, ampliando significativamente o número de doenças pesquisadas além daquelas que o teste do pezinho convencional não poderá detectar.
Este teste abre as portas para um futuro mais saudável e seguro para o seu bebê, permitindo a detecção precoce de mais de 400 doenças genéticas raras e tratáveis, permitindo a intervenção rápida dos médicos, garantindo segurança e tranquilidade aos pais e maior qualidade de vida e conforto ao bebê.
Como o
baby test by OLLIN
é Realizado?
Coleta Simples e Confortável: Um Toque de Carinho para o Seu Bebê!
A coleta do material para o teste é simples e indolor. É feito com um cotonete estéril que é passado na parte interna da bochecha do bebê. A coleta pode ser feita em casa, no consultório médico ou na maternidade. Abaixo o passo-a-passo deste procedimento.
Coleta
É realizada com um cotonete estéril que é passado na parte interna da bochecha do bebê. Pode ser feita em casa, no consultório médico ou na maternidade.
Extração do DNA
Após a coleta simples e indolor do Teste, o DNA do seu bebê embarca em uma fascinante jornada no nosso laboratório.
Sequenciamento
O DNA é sequenciado, gerando múltiplos fragmentos de leitura que são alinhados ao genoma humano de referência. É como organizar páginas para compor um livro.
Análise Genética
Após o sequenciamento, os dados do DNA do seu bebê são cuidadosamente analisados por uma equipe de profissionais altamente especializados em genética.
Quando fazer o babytest by OLLIN?
O teste pode ser feito a qualquer momento após o nascimento do bebê. No entanto, o ideal é que seja feito o mais rápido possível. Quanto mais cedo o teste for realizado, maiores os benefícios para a saúde do bebê.
1º ao 20º dia de vida
MELHOR MOMENTO
Primeiro ano
BOM
NÃO RECOMENDADO
Maior que 1 ano
Á partir de 4 anos
NÃO RECOMENDADO
1º ao 20º dia de vida
MELHOR MOMENTO
Primeiro ano
BOM
NÃO RECOMENDADO
Maior que 1 ano
Á partir de 4 anos
NÃO RECOMENDADO
NÃO RECOMENDADO
Maior que 1 ano
Á partir de 4 anos
NÃO RECOMENDADO
MELHOR MOMENTO
1º ao 20º dia de vida
BOM
Primeiro ano
NÃO RECOMENDADO
Á partir de 4 anos
Quando fazer o babytest by OLLIN?
Diagnóstico precoce: Permite o diagnóstico precoce de doenças genéticas, antes mesmo que os sintomas apareçam.
Tratamento precoce: O diagnóstico precoce possibilita o início do tratamento precoce, aumentando as chances de cura ou de minimizar as sequelas da doença. Tranquilidade para os pais: Reduz a ansiedade e a incerteza dos pais em relação à saúde do bebê.
Prevenção de doenças: Possibilita a prevenção de doenças em outros membros da família.
O babytest by OLLIN oferece:
Tecnologia Avançada
A OLLIN utiliza a melhor tecnologia de sequenciamento genético que nos proporciona alcançar resultados precisos e confiáveis na análise do material genético de organismos
Este avanço garante que regiões críticas do DNA sejam sequenciadas com alta profundidade. Isso é vital para uma compreensão completa do genoma e a identificação de variantes em locais específicos.
Precisão e Exatidão
Image by Illumina
Dúvidas frequentes sobre o babytest by OLLIN:
O que é o babytest by OLLIN?
O babytest by OLLIN, é o o Teste de triagem Genética Neonatal, um exame simples, rápido e indolor que permite a identificação de diversas doenças genéticas em recém-nascidos.
Como é feito o babytest by OLLIN?
A coleta da amostra pode ser feita pelo profissional de saúde que acompanha o bebê ou pelos pais. Um cotonete estéril é passado suavemente na parte interna da bochecha do bebê para coletar células da mucosa bucal. A coleta é indolor e não causa nenhum incômodo ao bebê.
Quais doenças o babytest by OLLIN detecta?
O babytest pode detectar mais de 400 doenças genéticas em diversas especialidades.
Quando o babytest by OLLIN deve ser feito?
O ideal é realizar o babytest entre o 1º e o 7º dia de vida do bebê. No entanto, o teste pode ser realizado na primeira infância.
Quem deve fazer o babytest by OLLIN?
O babytest é recomendado para todos os recém-nascidos assintomáticos, e indispensável para bebês com histórico familiar de doenças genéticas.
O babytest by OLLIN é dolorido?
Não, o babytest é um exame indolor e não causa nenhum incômodo ao bebê.
O que acontece após a realização do babytest by OLLIN?
A amostra coletada é enviada para a OLLIN para análise. Os resultados sairão em até 20 dias. O médico ou clinica solicitante receberá os resultados e informará ao paciente.
Se o babytest by OLLIN detectar uma alteração genética, o que devo fazer?
Se o teste detectar uma alteração genética, os pais ou responsáveis pelo bebê serão orientados por um médico geneticista. O aconselhamento genético é importante para ajudar os pais a compreender os resultados do teste e as implicações para a saúde do bebê. Entre em contato para saber mais.
O babytest by OLLIN é confiável?
Sim, o babytest é um exame confiável e a OLLIN é altamente especializada no sequenciamento e análise de DNA para diagnóstico e utiliza todos os padrões de qualidade exigidos por órgãos que regulamentam e asseguram a qualidade da técnica.
